- DM ( Degenerative Myelopathie) - PCR
  Ergebnis: Genotyp  N/N (Exon 2)
 Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht den
Hochrisikofaktor für DM im Exon 2 des SOD1-Gens.
Erbgang: autosomal-rezessiv

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- Chondrodysplasie (CDPA) - PCR
  Ergebnis: Genotyp N/N
  Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp Allel. Es trägt somit nicht die
ursächliche Mutation für CDPA.

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- Chondrodystrophie (CDDY) und IVDD-Risiko - PCR
Ergebnis: Genotyp N/CDDY
Interpretation: Das untersuchte Tier ist Anlageträger (heterozygot) für die ursächliche Mutation für CDDY.
Erbgang: autosomal dominant.

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- Congenitale Hypothyreose (CHG) – PCR
  Ergebnis: Genotyp N/N
  Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp Allel. Es trägt somit nicht die
ursächliche Mutation für CHG im TPO-Gen.

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 - Cystinurie - PCR
  Ergebnis: Genotyp N/Cy  (Träger = carrier, ohne Risiko)
  Interpretation: Das untersuchte Tier ist Anlageträger (heterozygot) für den mit Cystinurie Typ III assoziierten
Marker. Sie sind mischerbige Träger der Mutation und erkranken nicht.

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 - Canine Multi-Focal Retinopathy (CMR)
  Ergebnis: Genotyp N/N
  Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die ursächliche Mutation für cmr 1 im BEST1-Gen.

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 - Robinow-like-Syndrom (DVL2) - PCR
Ergebnis: Genotyp N/DVL2
Interpretation: Das untersuchte Tier ist Anlageträger (heterozygot) für die assoziierte Mutation für Robinow like-Syndrom im DVL2-Gen.
Erbgang: autosomal-rezessiv mit variabler Penetranz.

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 - Hereditäre Katarakt (HSF4) - PCR
  Ergebnis: Genotyp N/N
  Interpretation: : Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die ursächliche Mutation für Katarakt im HSF4-Gen.

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 - Hyperurikosurie - PCR
Ergebnis: Genotyp N/N
Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die
ursächliche Mutation für HUU im SLC2A9-Gen.
Erbgang: autosomal-rezessiv

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- Maligne Hyperthermie (MH) - PCR
Ergebnis: Genotyp N/N
Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die
ursächliche Mutation für MH im RYR1-Gen.
Erbgang: autosomal-dominant

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-MDR1-
Medikamentenunverträglichkeit
FREI

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-DNA-Profil-Laboklin-2209-W-11673
-somit ist zu 100% sicher gestellt, dass ihr Welpe auch von unseren Elterntieren abstammt.

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- Keilwirbel: 0
- Spondylose: frei
-Verkalkungen der Wirbelkörper: frei
- Kissing Spines (thorakales interspinales Syndrom): frei
- Patella (Kniescheibe) : 0/0
- HD (Hüfte) : A - frei
- Trachea (Luftröhre) : keine Anomalie, sehr gut belüftet
- Atmung : kein Geräusch
- Nasenlöcher : rund/offen
- Herz – Lunge: ohne Befund

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- erbliche Augenkrankheiten:  PRA - Linsenluxation(Loslösung der Linse im Auge) - Entropium(Rolllid) - Ektropium(Hängelid) - Distichiasis(Doppelbewimperung) -Trichiasis(Wimpernscheuern) - Keratoconjunctivitis sicca (trockenes Auge)
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- Zahnstatus - 

!!.....ZUCHTZULASSUNG OHNE AUFLAGEN.....!!

Gewicht:  14,1 Kilo

 

Einiges über Pauli.

 

Pauli ist ein gesunder Rüde wie man auch an seinen Untersuchungsergebnissen sehen kann, er hat eine längere Nase, schöne runde und offene Nasenlöcher, er ist frei in der Atmung, hat einen geraden Rücken mit guter Länge, eine längere Rute und eine schöne Halslänge, ist höher in den Beinen und ist somit ein sportlich eleganter Bullyrüde.

Vom Wesen her ist Pauli sehr lieb, nicht dominant, versteht sich auch bestens mit fremden Rüden.

Pauli hat im Alter von zwei Jahren in der UNI Gießen einen sogenannten Belastungstest - Laufbandtest absolviert und mit Bravour bestanden.