Exclusive Zucht von Französischen Bulldoggen,Französische Bulldogge
 

Multi - Champion
Ojabun Assan
FCI / creme

Ein Hund hat in seinem Leben nur ein Ziel - sein Herz zu verschenken.
(J. R. Ackerley)

.....Folgende Ahnen stehen hinter Hector.....

 Villens Hills Victor,Chibo Krasavchik ot Lomonosovoy, Berenis iz Malen'kogo Parizha, Villens Hills Thumbelina, Bolero Picasso Del Rey Daniel Defoe, AuraTerra Heat, Taiger Land Michel Dlya Lomonosovoi, Markiza, Bolero Picasso Del Rey Caruzo, Deniza Gordiy Voin, Mano Imperatorius Latin Lover, Bolero Pcasso Del Rey Cuba, Izumrud Korleone Zaira Star House, E-Indina Elf Aidvar, Truman House Taddy, Leiböll's Eminence Eugene, Mano Imperatorius Angel Kiss, Rayford Golden Faraon, uvw.

 

 

Hector hat folgende Untersuchungen die jeder Zeit vor Ort bei uns eingesehen werden können.

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-D-Lokus (Dilution, Fellfarbverdünnung) - PCR
  Ergebnis:
Genotyp N/N (zuvor D/D)
  Interpretation: Der untersuchte Hund ist kein Anlageträger
  des Farbverdünnungsallels Dilution ( blau)

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-DM ( Degenerative Myelopathie) - PCR
  Ergebnis:
Genotyp  N/DM (Exon 2)
  Interpretation: Das untersuchte Tier ist Anlageträger (heterozygot) für den Hochrisikofaktor für DM im Exon
2 des SOD1-Gens.

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- Chondrodysplasie (CDPA) - PCR
  Ergebnis:
Genotyp N/N
  Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp Allel. Es trägt somit nicht die
ursächliche Mutation für CDPA.

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- Congenitale Hypothyreose (CHG) – PCR
  Ergebnis:
Genotyp N/N
  Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp Allel. Es trägt somit nicht die
ursächliche Mutation für CHG im TPO-Gen.

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 - Cystinurie - PCR
  Ergebnis:
Genotyp N/Cy  (Träger = carrier, ohne Risiko)
  Interpretation: Das untersuchte Tier ist Anlageträger (heterozygot) für den mit Cystinurie Typ III assoziierten
Marker. Sie sind mischerbige Träger der Mutation und erkranken nicht.

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 - Canine Multi-Focal Retinopathy (CMR)
  Ergebnis:
Genotyp N/N
  Interpretation: Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die
ursächliche Mutation für cmr 1 im BEST1-Gen.

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 - Hereditäre Katarakt (HSF4) - PCR
  Ergebnis:
Genotyp N/N
  Interpretation: : Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die ursächliche Mutation für Katarakt im HSF4-Gen.

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-DNA-Profil-Laboklin-2103-W-25000
-somit ist zu 100% sicher gestellt, dass ihr Welpe auch von unseren Elterntieren abstammt.

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- Keilwirbel –
- Spondylose-
- Verkalkungen der Wirbelkörper –
- Patella –
- HD-
- Kissing Spines –
- Trachea-
- Herz. Lunge, Blut-Untersuchung -

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 - untersucht und frei von erbliche Augenkrankheiten -

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- Zahnstatus -

 

!!.....ZUCHTZULASSUNG OHNE AUFLAGEN.....!!

Gewicht:  13,3 Kilo

 

.....Bilder-Diashow....

Bilder aktuell / Hector erwachsen

 

Bilder aktuell / Hector 9 Monate

 

   

Leider gibt es hier noch keine Ausstellung, da Corona dazwischen kam. Wir hoffen, dass wir vlt. 2021 oder 2022 wieder auf Ausstellung gehen können.

 

Einiges über Hector.

Hector kam 2020 zu uns, war da bereits schon 8 Monate alt, von seiner Züchterin sehr gut erzogen und bestens geprägt. Er ist ein gesunder Rüde, frei in der Atmung, hat ein längeres Näschen und schöne offene Nasenlöcher, ist etwas höher in den Beinen, etwas länger im Rücken und somit ein sportlicher Rüde.  Hector ist vom Wesen her ein ganz lieber, netter Rüde, der im Rudel sehr sozial ist und auch mit anderen Rüden super zurecht kommt. Wir hoffen, er wird unsere Zucht bereichern und freuen auf seine Nachkommen.

 

.....Hector als Junghund, noch bei seiner Züchterin.....

 

 

 

 

  



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